【摘 要】
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目的 探讨促红细胞生成素在脑缺血再灌注损伤中的保护作用及其可能的机制.方法 采用Zea Longa改良线栓法制作局灶性大鼠脑缺血再灌注损伤模型.取健康成年雄性SD大鼠60只,随机
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目的 探讨促红细胞生成素在脑缺血再灌注损伤中的保护作用及其可能的机制.方法 采用Zea Longa改良线栓法制作局灶性大鼠脑缺血再灌注损伤模型.取健康成年雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、缺血再灌注组和EPO干预组,每组15只大鼠.EPO干预组分别于缺血前2 h、缺血后6 h、缺血后24 h予以EPO 3000 IU/kg腹腔注射.缺血再灌注组、假手术组和正常组于相应时间给与等量生理盐水.再灌注72 h后进行神经功能缺损评分,检测Nissl小体、脑红蛋白(NGB)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达.结果 与缺血再灌注组比较,EPO干预组的神经功能明显改善.EPO干预组Nissl小体减少的程度较轻.EPO干预组的NGB表达明显高于缺血再灌注组(P<0.01);而EPO干预组的MCP-1表达明显低于缺血再灌注组(P<0.01),均以缺血前2 h EPO干预亚组明显.结论 EPO可能通过上调NGB和下调MCP-1表达而减轻脑缺血再灌注损伤.
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