【摘 要】
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目的：探讨套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析.
方法：回顾性分析2005年1月至2013年12月收治的98例MCL患者资料,结合临
【机 构】
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北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142
【出 处】
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中国老年学学会老年肿瘤专业委员会2015年淋巴血液肿瘤分会年会
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目的：探讨套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析.
方法：回顾性分析2005年1月至2013年12月收治的98例MCL患者资料,结合临床特征和治疗方案进行相关预后分析.
结果：98例患者中位发病年龄61岁,男女比例2.9∶1,Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期患者为85例,占86.8％.骨髓累及者46例(46.9％).消化道为最常见的结外侵犯器官,共25例患者(25.5％)出现消化道侵犯.53例患者接受R-CHOP方案一线治疗,预期3年生存率为61.4％;14例患者接受自体造血干细胞移植(ASCT)治疗,预期5年预期生存率为92.3％,其总生存期显著高于使用R-CHOP方案治疗的患者(分别为75.5个月及43.6个月,P=0.039).年龄＞60岁、血沉高于正常、LDH高于正常、存在B症状、Ki-67≥25％、病理存在母细胞或大B细胞转化均提示预后不佳(P＜0.05).
结论：MCL以晚期多见,常伴有骨髓及结外病变,单纯R-CHOP方案不能获得满意疗效,ASCT治疗MCL的疗效好于常规化疗,且安全性较高.年轻患者应该选择作为一线巩固治疗.
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