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从山东各地猪场采集了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）感染的病料，采用RT—PCR技术扩增出PRRS病毒（PRRSV）的ORF7基因和Nsp2基因，并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析，从RT—PCR阳性病料中进行病毒分离，然后应用Nsp2单克隆抗体对分离毒株进行鉴别诊断。结果表明，从8份病料中同时扩增出病毒的ORF7基因和Nsp2基因，序列分析显示其中6株病毒的Nsp2缺失30个氨基酸，与Nsp2单克隆抗体不发生反应，属于变异毒株；另外两株病毒的Nsp2未见氨基酸缺失，与Nsp2单