【摘 要】
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目的应用转化生长因子β诱导基因克隆3(βig-h3)真核表达载体pEGFP-C2/βig-h3转染人神经胶质瘤U87细胞,观察βig-h3对U87细胞侵袭力的影响。方法重组质粒pEGFP-C2/βig-h3用
【机 构】
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中国人民解放军总医院,中国人民解放军总医院第一附属医院
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目的应用转化生长因子β诱导基因克隆3(βig-h3)真核表达载体pEGFP-C2/βig-h3转染人神经胶质瘤U87细胞,观察βig-h3对U87细胞侵袭力的影响。方法重组质粒pEGFP-C2/βig-h3用脂质体转染人神经胶质瘤U87细胞,采用明胶酶谱法和Transwell小室细胞侵袭实验检测转染后细胞基质金属蛋白酶(MMPs)表达水平和侵袭力的变化。结果与未转染的U87细胞和转染pEGFP-C2空载体的U87/vector相比较,在转染重组质粒pEG-FP-C2/βig-h3的U87/h3细胞中,βig-h3 mRNA和蛋白表达均显著增高,U87/h3细胞MMPs表达水平明显提高,细胞侵袭率显著增高(P均<0.01)。结论βig-h3可促进人神经胶质瘤U87细胞分泌MMPs,从而增强细胞的侵袭力,与神经胶质瘤的侵袭和转移密切相关。
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