【摘 要】
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构建了镰形扇头蜱唾液腺cDNA表达文库.用Trizol试剂提取镰形扇头蜱唾液腺总RNA,经反转录合成cDNA第1链,应用LD-PCR扩增方法,合成双链cDNA.用SfiⅠ内切酶修饰此双链cDNA,使形
【机 构】
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中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,广西大学
【基金项目】
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国家重点基础研究发展基金(973计划)
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构建了镰形扇头蜱唾液腺cDNA表达文库.用Trizol试剂提取镰形扇头蜱唾液腺总RNA,经反转录合成cDNA第1链,应用LD-PCR扩增方法,合成双链cDNA.用SfiⅠ内切酶修饰此双链cDNA,使形成两端分别带有SfiⅠA和SfiⅠB的粘末端.经CHROMA SPIN-400柱纯化,收集400 bp以上的双链cDNA片段,将其连接于带有SfiⅠA和SfiⅠB末端的λ TriplEx2噬菌体载体,经体外包装后,以XL1-Blue为受体菌构建cDNA表达文库.经测定,库容量为7.08×105,重组
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