【摘 要】
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目的 研究HBV/P22蛋白对肿瘤坏死因子(TNF) α诱导的HepG2细胞凋亡的影响.方法 用放线菌素D和TNFα分别诱导表达HBV/P22蛋白的HepG2细胞(实验组)、表达空载体的HepG2细胞(阴
【机 构】
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南方医科大学南方医院感染内科,广州军区广州总医院检验科
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目的 研究HBV/P22蛋白对肿瘤坏死因子(TNF) α诱导的HepG2细胞凋亡的影响.方法 用放线菌素D和TNFα分别诱导表达HBV/P22蛋白的HepG2细胞(实验组)、表达空载体的HepG2细胞(阴性对照组)和HepG2细胞(空白对照组)凋亡,雅培试剂检测细胞上清液中HBeAg的表达,Western blot及免疫细胞化学法检测HBV/P22蛋白表达,流式细胞仪和末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.体内实验:将前述三种细胞分别注射入裸鼠皮下,放线菌素D、TNF α注射瘤体后,免疫组织化学法检测组织HBV/P22蛋白的表达,TUNEL法检测组织细胞凋亡率.结果 实验组细胞培养上清液中HBeAg表达阳性,两对照组阴性;Western blot及免疫细胞化学法检测均显示实验组细胞有HBV/P22蛋白表达,两对照组均为阴性;流式细胞仪和TUNEL结果均显示实验组细胞凋亡率明显低于两对照组(P《0.05).体内实验:实验组瘤体组织免疫组织化学检测结果显示HBV/P22蛋白表达阳性,TUNEL检测结果显示接种表达HBV/P22蛋白的HepG2细胞裸鼠瘤组织细胞凋亡率明显低于两对照组(P《0.05).结论 HBV/P22蛋白在体内外均可抑制TNF α诱导的HepG2细胞凋亡.
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