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目的：分析多灶性运动神经病（MMN）的临床特征及治疗方法。方法：回顾性分析24例多灶性运动神经病患者的临床资料。结果：24例MMN表现为进行性、非对称性肢体运动无力，以远端为重，伴或不伴感觉障碍。部分患者抗-GM1抗体滴度升高。10例应用激素治疗，8例无效；20例应用免疫球蛋白（IVIg）治疗，15例有效。结论：MMN是一种以运动神经受累为主的不对称性周围神经病，临床症状和体征是诊断MMN的基础，免疫学检查发现抗-GM1抗体滴度升高支持诊断，但与临床症状和体征并非完全相关，免疫球蛋白（IVIg）治疗有效。