【摘 要】
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用ＣＰＲ技术从纯化的乙型肝炎病毒核酸中扩增出ｐｅｒＳ２－Ｓ基因，并将其定向克隆于真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１（＋）中，构建成带有完整的乙肝表面前Ｓ２抗原基因和Ｓ基因的重组质粒。重组质粒经酶切及部分序列分析鉴定后，瞬
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用ＣＰＲ技术从纯化的乙型肝炎病毒核酸中扩增出ｐｅｒＳ２－Ｓ基因，并将其定向克隆于真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１（＋）中，构建成带有完整的乙肝表面前Ｓ２抗原基因和Ｓ基因的重组质粒。重组质粒经酶切及部分序列分析鉴定后，瞬时转梁小鼠Ｌ细胞，ＥＬＩＳＡ法检测到培养上清液有ＨＢｓＡｇ表达。用纯化的重组质粒静脉、肌肉和皮下注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，首次接种质粒ＤＮＡ３周后，血清抗体开始出现，再次加强２周后，阳性
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