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传统观念认为肝脏是首过效应主要发生器官,但越来越多的研究表明,口服药物在吸收过程即可被代谢,产生肠道首过效应（intestinal first pass effect）,甚至对某些药物来说,肠道是其主要代谢器官,但首过效应相关研究中存在的主要问题是肝脏和肠道对药物代谢作用的程度无法予以量化。本研究采用经十二指肠（id）、门脉（ipv）以及外周静脉（iv）置管方法,建立了肠道-血管通路（intestinal and vascu-lar access-port,IVAP）模型并以奥美啦唑（omeprazole