结核分支杆菌热休克蛋白65kD在大肠杆菌中表达

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目的 构建能表达结核分支杆菌热休克蛋白65KD的工程菌。方法 设计引物并PCR扩增,目的基因克隆并转化,重组子经酶切和自动测序鉴定,阳性重组子转化表达宿主菌并受化学诱导后表达重组65kd蛋白。结果 65KD蛋白编码基因约1.6kd,重组子单酶切和双酶切证明目的的基因插入载体,3个测序反应覆盖99.1%目的基因;大肠杆菌表达重组65kd蛋白。结论 大肠杆菌表达系统是一种快速、简便获得单一结核分枝杆菌抗原的途径。
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