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从人胎肝cDNA文库中钧取得到SLC38A3全长cDNA序列．利用生物信息学方法对SLC38A3蛋白序列进行分析，根据亲水性、抗原性、柔韧性及表面性等指标选择一段多肽序列作为抗原用于抗体制备．将该片段克隆到pET-DsbA融合蛋白表达载体上，在异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导下产生SLC38A3抗原肽．纯化目的蛋白并制备兔抗SLC38A3蛋白的多克隆抗体．利用Westernblot鉴定抗体特异性，并初步分析该蛋白在人肺癌细胞A549内的定位．结果显示，成功构建了SLC38A3片段的原核表达载体，在大肠杆