【摘 要】
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目的 比较16S rDNA实时荧光定量PCR法与全自动培养法在血小板制品细菌污染检测中的灵敏度和特异性,评价2种方法的应用前景.方法 将血小板制品污染中常见的6种细菌用浓缩血小
【机 构】
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上海市血液中心,上海,200051华东师范大学;
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目的 比较16S rDNA实时荧光定量PCR法与全自动培养法在血小板制品细菌污染检测中的灵敏度和特异性,评价2种方法的应用前景.方法 将血小板制品污染中常见的6种细菌用浓缩血小板悬液进行稀释,并选取浓度为102、101、100的菌悬液,分别用实时荧光定量PCR法和全自动培养法进行检测:结果用16S rDNA实时荧光定量PCR法对6株细菌检测,其灵敏度和特异性均为100%,K=1.000.用全自动培养仪对6株细菌检测,其特异性均为100%;灵敏度分别为:金黄色葡萄球菌需氧瓶95.5%,K=0.886,厌氧瓶90.9%,K=0.787;表皮葡萄球菌及大肠杆菌2种培养瓶均为83.3%,K=0.667;蜡样芽孢杆菌2种培养瓶均为86.7%,K=0.684;铜绿假单胞杆菌需氧瓶度为100%,K=1.000,厌氧瓶为44.4%,K=0.286;痤疮丙酸杆菌需氧瓶为16.7%,K=0.105,厌氧瓶为91.7%,K=0.886.结论 实时荧光定量PCR法检测血小板制品中的细菌污染,灵敏度高,特异性好,且省时、经济,能应用于临床上血液样本的大规模筛查.
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