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1999年5月21日,FDA批准默克制药公司的罗非昔布(Vioxx,万络 )上市.2004年9月30日,默克公司宣布在全世界范围内召回万络 ,原因是研究资料表明罗非昔布可增加心血管事件(包括心梗和卒中).而在此之前,全球约有8000万患者服用过此药,万络的2003年销售额高达25亿美元.
罗非昔布心血管事件始末
【摘 要】
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1999年5月21日,FDA批准默克制药公司的罗非昔布(Vioxx,万络 )上市.2004年9月30日,默克公司宣布在全世界范围内召回万络 ,原因是研究资料表明罗非昔布可增加心血管事件(包括心
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2004年11期
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