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[目的]对热纤梭茵内切葡聚糖酶进行酿酒酵母细胞表面展示研究，探索降低纤维素酶成本和提高酶活的方法。[方法]通过提取产内切葡聚糖酶的热纤梭菌总DNA，根据热纤梭茵内切葡聚糖酶基因序列和酿酒酵母表面展示质粒载体pYD1上的多克隆位点设计引物，克隆内切葡聚糖酶目的基因，将其连接到酵母表面展示质粒载体pYD1上，构建重组质粒pYD1-CelA，并将其转化入酿酒酵母菌株EBY100中，经诱导表达后，测定表达产物的最适温度和pH，并分析影响其活性的金属离子种类和浓度。[结果]PcR扩增获得1400bp左右的内切葡聚糖