【摘 要】
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目的:研究胚胎干细胞H9与肝癌细胞株Hep G-2共培养上清对肝癌细胞Hep G-2增殖、迁移及凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法:体外共培养H9与Hep G-2,于不同时间即12、24、36、4
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目的:研究胚胎干细胞H9与肝癌细胞株Hep G-2共培养上清对肝癌细胞Hep G-2增殖、迁移及凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法:体外共培养H9与Hep G-2,于不同时间即12、24、36、48 h取得上清,并把不同浓度上清即20%、40%、60%、80%作用于Hep G-2细胞,于倒置荧光显微镜下观察细胞的生长情况和形态变化;用MTS法检测不同浓度上清分别作用Hep G-2细胞24、48 h后细胞的增殖情况;应用流式细胞术检测细胞的凋亡情况;用Hochest33258染色检测细胞的凋亡情况;Transwell小室法检测上清对细胞侵袭迁移的影响。结果:不同浓度的共培养上清液均对Hep G-2细胞的增殖有一定的抑制作用,并且40%浓度及以上的浓度能明显促进肝癌细胞的凋亡,主要是早期和晚期凋亡,小室法也看出,上清对肝癌细胞的侵袭和迁移也具有明显的抑制作用,同时,上清对正常的肝细胞L02无明显的作用。结论:胚胎干细胞与肝癌细胞Hep G-2共培养上清能够在体外明显抑制肝癌细胞Hep G-2的增殖、迁移和侵袭,并且促进其凋亡,并且具有浓度依赖性,共培养时间越长,抑制效果越好。说明此上清具有一定的抗肿瘤效应。
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