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应用纯化的EMCV VP1重组蛋白建立了检测EMCV抗体的间接ELISA方法．并确定了间接ELISA的最佳工作条件。结果表明，重组蛋白抗原的最适包被浓度为0．54μg／mE；与间接免疫荧光试验比较，结果表明该方法具有良好的特异性和敏感性。此方法中VP1抗原最佳稀释度为1：100，待检血清的最佳稀释度为1：50．酶标二抗的最佳稀释度为1：800，1％明胶为封闭液，OD4s3时阴阳性血清的临界值为0.35。对2006年天津7个地区66个猪场295份屠宰猪的血清样本的检测结果显示，天津各地区血清EMCV抗体阳性