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目的 获得具有生物学活性的hFKBP12 ,以筛选新型的促神经再生药物。方法 构建原核表达载体 pExSecI/hFKBP12 ,并在BL2 1(DE3) plysE菌株中进行可溶性高效表达。表达上清经CM Sepharosefastflow一步层析。 结果 获得电泳纯的hFKBP12。活性测定结果表明 ,纯化后的hFKBP12显示具有较强的肽基脯氨基顺反异构酶活性。结论 原核表达的hFKBP12具有天然生物学活性