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从墨胸胡蜂毒腺中提取总RNA,经Oligo(dT)磁珠纯化mRNA后,用AMV反转录酶合成第一链cDNA.完成第二链cDNA合成后,过柱纯化50bp以上的片段,与载体pUC118连接,转化E.coliJM109,建立了cDNA文库.得到的780个阳性克隆中,重组率达到98.5%.大部分插入片段在500~900bp.随机挑选10个短序列测序,一个为蜂毒激肽基因序列.