埃克替尼联合榄香烯治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性

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目的研究埃克替尼联合榄香烯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法将于我院进行治疗的60例晚期NSCLC患者按治疗方法不同分为对照组和榄香烯组,各30例。对照组口服埃克替尼,榄香烯组在对照组的基础上使用榄香烯注射液。比较两组的疾病控制率、客观缓解率、MMP-2和T淋巴细胞亚群中CD4+水平、CD4+/CD8+及不良反应发生情况。结果两组的疾病控制率、客观缓解率、不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。治疗后,榄香烯组的MMP-2、CD4+水平、CD4+/CD8+优于治疗前及对照组(
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