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目的：探讨两种不同培养方法对体外破骨细胞分化的影响,分析破骨细胞分化过程中的关键信号Notch2分子的mRNA和蛋白表达水平的差异,为进一步破骨细胞功能实验奠定基础。方法：单独培养：从4周龄的小鼠腿骨骨髓腔分离骨髓细胞,巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）和破骨细胞生成因子（RANKL）诱导大鼠骨髓细胞形成破骨细胞;共培养：从4周龄的小鼠大腿骨骨髓腔分离骨髓细胞,与原代成骨细胞共培养,VitD3和前列腺素E2（PGE2）诱导。对获得的破骨细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant ac