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目的探讨microRNA-101（mi R-101）增强多柔比星对乳腺癌细胞的杀伤活性及机制。方法用荧光定量PCR方法检测人正常乳腺上皮细胞系MCF-10A及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-435miR-101的表达水平。MTT法检测mi R-101对多柔比星体外杀伤MDA-MB-435能力的影响。利用生物信息学及Western blot方法验证mi R-101是否调节MDA-MB-435细胞Mcl-1的表达。构建Mcl-1真核表达载体,MTT法检测Mcl-1表达载体转染对mi