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目前,已有多种分子生物学技术被用于HLA-B * 27检测,如PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)和PCR-SSP等.但是这些方法都需要在PCR后进行凝胶电泳或杂交分析,不仅耗时,且易造成遗留污染与假阳性,还可能因使用强诱变剂溴乙锭为示踪剂,使其应用受到一定限制[1].TaqMan实时荧光PCR是20世纪90年代的新型核酸检测方法,其能实时监测PCR的荧光强度,同时进行扩增与检测,因而无需在PCR完成后进行凝胶电泳或杂交分析,不仅能有效避免遗留污染与假阳性,而且不用溴乙锭等强诱变剂[2-3].因此,其一出现即备受青睐,并被认为是基因分型、基因表达及基因突变检测的强有力工具.然而,目前尚鲜见TaqMan实时荧光PCR检测HLA-B*27的研究报道,本研究用其检测人HLA-B*27,以探讨其应用价值。