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探讨8q24 region2单核苷酸多态性(SNP)基因(rs1016343，T)、(rs13252298，G)和(rs6983561，C)与前列腺癌(PCa)患病发病风险的关联，分析这些基因型与PCa患者临床特征的关系。
方法采用病例对照研究设计，比较病例组(289例)PCa患者和对照组(288例)健康人的等位基因和基因型频率的差异，并探讨各基因变异与患者的确诊年龄、体质指数、Gleason评分、前列腺特异性抗原水平、肿瘤分期等临床特征间的关系。
结果病例组和对照组rs6983561的CC基因型频率分布比较，差异有统计学意义(OR＝1.91，P＝0.044)。不同年龄的PCa患者中，rs1016343的CC＋TC基因型分布频率差异有统计学意义(P＝0.000)。不同肿瘤分期、进展期和体质指数的PCa患者rs6983561的CC/AC＋AA基因型的分布频率差异有统计学意义(P＝0.046；P＝0.034；P＝0.021)。对rs1016343和rs6983561风险基因型进行累积效应分析结果显示，当PCa患者携带0、1、2、≥3个风险基因型时，发生PCa的风险将分别为对照组的1.332、1.416和1.519倍。
结论染色体8q24 region2 SNP(rs6982561，C)可能与中国北方人PCa患病风险和肿瘤分期、进展期和体质指数有关，8q24基因(rs1016343，T)的年龄可能与PCa的患病风险有关。