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血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）是肾素-血管紧张素系统（RAS）中重要的生物活性肽，可调节机体血压稳定，促进细胞生长、分化和凋亡。AngⅡ受体是RAS的重要组成部分，其中1型血管紧张素Ⅱ受体（AGTR1）介导了AngⅡ的绝大部分功能。AngⅡ及AGTR1的过度表达与肿瘤细胞的生物学行为密切相关，在肿瘤的发生、发展以及转移中起到重要作用，主要参与肿瘤血管生成和侵袭性生长。在多种恶性肿瘤中，AGTR1可以调控肿瘤血管生成，并与患者预后不良直接相关。AGTR1阻滞剂能抑制肿瘤血管生成和远处转移。文章对AngⅡ、AGTR1与部分恶性肿瘤相关性的研究进展作一综述。