【摘 要】
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首先用碳二亚胺（EDC）法将新霉素（NEO）偶联于载体蛋白-卵清白蛋白（ovalbumin,OVA）,合成包被原OVA-NEO,SDS-PAGE进行鉴定;用高碘酸钠法连接辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase,HRP
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首先用碳二亚胺（EDC）法将新霉素（NEO）偶联于载体蛋白-卵清白蛋白（ovalbumin,OVA）,合成包被原OVA-NEO,SDS-PAGE进行鉴定;用高碘酸钠法连接辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase,HRP）,制备酶标抗原NEO-HRP并建立直接ELISA检测方法。通过一系列参数的优化,包括包被溶液、封闭溶液、竞争时间、抗体稀释液、pH值、反应温度、显色时间等,最终得到其IC20（抑制率为20%时的标准溶液质量浓度）〈1ng/mL、半数抑制量（IC50）为7.6ng/mL,
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