目的:研究999感冒灵对大鼠肝脏的影响,比较感冒灵对大鼠、小鼠和人不同种属CYP2E1酶活性的影响,为临床安全性再评价及合理使用提供实验依据。方法:大鼠随机分为空白组、感冒灵组(4.53 g·kg^-1),单次灌胃给药,14 d后动物称重,处理;全自动生化仪检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）,尿素氮（BUN）,肌酐（SCr）,肌酸激酶（CK）,取肝脏、肾脏及心脏,计算脏器指数;对肝脏进行苏木素-伊红（HE）染色,光学显微镜下观察其组织形态学变化。将人、大鼠和小鼠肝微粒体分别与不同浓度的感冒灵或对乙酰氨基酚（APAP）在37℃预孵育15 min后,加入CYP2E1的探针底物氯唑沙宗和还原型辅酶Ⅱ（NADPH）继续孵育30 min,用LC-MS/MS方法测定6-羟基氯唑沙宗的生成量,计算半数抑制浓度(IC₅₀)。结果:与空白组比较,感冒灵组大鼠肝脏、肾脏及心脏指数、血清生化指标、肝脏病理组织学无明显变化。感冒灵在人、大鼠和小鼠的肝微粒体中对CYP2E1的IC₅₀分别为6.516,344.2,932.8 mg·L^-1,APAP在人、大鼠和小鼠的肝微粒体中对CYP2E1的IC₅₀分别为52.44,453.8,806.5 mg·L^-1。各种属中感冒灵和APAP对CYP2E1抑制程度趋势一致。结论:不同种属对感冒灵抑制CYP2E1活性敏感程度依次为人、大鼠及小鼠,该差异可能与大剂量感冒灵对大鼠肝脏无明显毒性影响有关;提示药物在进行临床前安全性评价时宜采用不同种属动物尤其是考察对肝脏代谢的影响,在临床需关注含有APAP的复方感冒药与其他药物联合用药时对体内药酶代谢的互相作用的影响,为临床合理用药提供依据。