【摘 要】
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利用AFLP技术,选择EcoRⅠ/MseⅠ这一酶切组合,应用9对（EcoRⅠ＋3）/（MseⅠ＋3）引物组合进行选择性扩增,检测16种箬竹和5个形态相似的外源竹种的基因组DNA多态性。在21个样品基因组中共
【机 构】
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国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,中国林业科学研究院林业研究所
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利用AFLP技术,选择EcoRⅠ/MseⅠ这一酶切组合,应用9对（EcoRⅠ＋3）/（MseⅠ＋3）引物组合进行选择性扩增,检测16种箬竹和5个形态相似的外源竹种的基因组DNA多态性。在21个样品基因组中共获得1367条清晰的谱带,其中共有条带115条,特异性带273条,特异性缺失条带72条。在16个箬竹样品基因组中共获得1193条清晰的谱带,其中共有条带190条,特异性带177条,特异性缺失条带98条。这些特异性带或特异性缺失条带可作为识别不同竹种的分子标记。聚类结果表明：所有的箬竹属植物聚成一类,其他
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