【摘 要】
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目的:研究血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T多态性与高血压并发冠心病的相关性.方法:运用单管双相等位基因专一性扩增(single-tube bi-directional allele specific amplif
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院心内科,国家人类基因组南方研究中心
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目的:研究血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T多态性与高血压并发冠心病的相关性.方法:运用单管双相等位基因专一性扩增(single-tube bi-directional allele specific amplification,SB-ASA)方法,在中国人群中,对115例冠心病合并高血压病人、97例高血压对照者和90例正常对照者进行T174M和M235T基因分型.结果:M235T多态C/C、C/T和T/T基因型在冠心病合并高血压组中的分布与正常对照和高血压对照相比差异均有显著性(P＜0.01);C、T等位基因频率与对照组相比差异也有显著性(分别为P＜0.05,P＜0.01).但在冠心病合并高血压组中,M235T的分布差异与冠状动脉粥样硬化病变程度无相关性.结论:AGT基因M235T多态性可能是中国高血压病人并发冠心病的一个遗传性危险因素.
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