论文部分内容阅读
FDA批准Jazz公司生产的羟丁酸钠口服液（sodium oxybate，Xyrem）用于治疗嗜睡症患者的白天睡眠过多（EDS）。本项批准基于1项为期4-8周的多中心随机双盲安慰剂对照临床研究的结果。结果显示，嗜睡症患者晚上服用本品可减少白天睡眠过多及猝倒。
FDA批准Jazz公司羟丁酸钠口服液治疗EDS
【摘 要】
：
FDA批准Jazz公司生产的羟丁酸钠口服液（sodium oxybate，Xyrem）用于治疗嗜睡症患者的白天睡眠过多（EDS）。本项批准基于1项为期4-8周的多中心随机双盲安慰剂对照临床研究的结果。结
【出 处】
：
世界临床药物
【发表日期】
：
2006年1期
其他文献
【正】议题:供电企业一边在减人增效,一边却又面临人才匮乏的难题,这其中的症结在哪里?人才的标准是什么?基层供电企业急需的又是哪些方面的人才?解决人才匮乏的路径在哪里?
【正】问题和困难2008年1月13日以来,50年一遇的冰凌雪灾使恩施州电网受到重创,全州8个县市的电网均遭到不同程度的破坏,导致10千伏及以下大面积停电,鹤峰县还出现了"孤网"运
近日，瑞士Schweizerhall公司表示，德国法院驳回赛诺菲一安万特公司的上诉，最终，其抗血小板药物氯吡格雷（clopidogrel，波立维，Plavix）的非专利药在德国获准上市。
GSK公司口服肺癌治疗药托泊替康（topotecan，Hycamtin）近日通过了欧盟委员会的批准。本品主要用于一线治疗药收效甚微的复发性非小细胞肺癌患者。
美国通用电气公司（GE）Innova3100型心血管造影机,采用大尺寸晶体阵列数字化探测器,突破了传统的模拟/数字化成像技术,实现了完全数字化,与传统的数字化心血管造影机相比,技术性
目的：生物介质中加入丙三醇是一种保存荧光样品的重要方法,研究丙三醇含量对生物介质中不同发射波长荧光分子的荧光强度的影响。方法：以磷酸盐缓冲液（PBS）作为介质,测定不同丙三
药物洗脱支架内血栓形成机制复杂，支架植入技术和血管内皮延期愈合是其中的关键因素。缩短抗血小板疗程将增加晚期和极晚期药物洗脱支架内血栓形成的危险，目前认为阿司匹林、氯
目前，输液泵已广泛用于临床治疗，其应用不仅降低了患者的治疗风险，同时减少了护理人员的工作量，极大降低了传统输液方法在重病患者治疗过程中所产生的给药风险。智能输液泵具有传
FDA最近批准OMRIX Biopharmaceuticals公司Evicel液体人纤维蛋白封闭剂[Liquid Fibrin Sealant（Human）]用于手术止血。本品是首个液体状纤维蛋白封闭剂，可用于手术患者常规手术
紫杉醇前体药物较好解决了紫杉醇水溶性差的问题，可避免辅助溶剂聚氧乙烯蓖麻油（Cremophor EL）的毒性问题，因此，临床使用无需抗过敏预处理。其在药代、药效及毒副反应方面具有明显