【摘 要】
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建立柱前衍生高效液相色谱法来测定地下水中草甘膦。水样经9-芴甲基氯甲酸酯衍生后,采用C18颗粒分散固相萃取净化,经PAH C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,荧光检
【基金项目】
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湖北省地质局科研项目——水溶剂绿色提取超高效液相色谱串联质谱法测定土壤中典型极性有机污染物研究(项目编号:KJ2020-30)
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建立柱前衍生高效液相色谱法来测定地下水中草甘膦。水样经9-芴甲基氯甲酸酯衍生后,采用C18颗粒分散固相萃取净化,经PAH C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,荧光检测器激发波长为254 nm,发射波长为315 nm。草甘膦的质量浓度在0.40~100μg/L范围内与其衍生化物对应的荧光响应峰面积线性关系良好(r=0.9998),检出限为0.089μg/L。对水样添加0.50~100μg/L进行加标回收试验,草甘膦的回收率在86.0%~98.7%,相对标准偏差(n=6)在0.28%~6.18
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