【摘 要】
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目的 探讨一种体外培养存活率高、纯度高、耗时少的心肌细胞改良方法。方法 采用自配0.25%胰蛋白酶重复消化新生24h以内乳鼠的心室组织多次,除第一次收集的上清外,其余收集到
【机 构】
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牡丹江医学院,牡丹江市第二人民医院
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目的 探讨一种体外培养存活率高、纯度高、耗时少的心肌细胞改良方法。方法 采用自配0.25%胰蛋白酶重复消化新生24h以内乳鼠的心室组织多次,除第一次收集的上清外,其余收集到的细胞用含12%胎牛血清的高糖DMEM培养基中和以终止消化,差速贴壁90min,加入终浓度为0.1mmol/L的5-溴-2-脱氧尿苷（5-Brdu）纯化心肌细胞。结果 联合应用差速贴壁分离法和抑制成纤维细胞增殖的方法培养出的心肌细胞于倒置显微镜下观察其细胞生长状态良好,24h后基本全部贴壁,心肌细胞呈梭形、三角形,不规则形等,搏动频率在
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