全反式维甲酸的临床药代动力学研究

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应用反相高压液相色谱(HPLC)技术,研究了口服全反式维甲酸(ATRA)的临床药代动力学。4例初发急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,首次服用ATRA 80mg,药物在血浆中达到高峰浓度时间(Tpeak)为1.6~2.8小时,峰浓度(Cpmax)为158~300ng/ml;血浆清除半衰期(t1/2 β)为1.1~1.8小时。4名正常志愿者口服ATRA 50mg, Tpeak 1.5~2.1小时,Cpamx 88~163ng/ml, t1/2 β为1.0~1.6小时。APL患者口服ATRA的药代动力学与正常人大致相同。长期口服ATRA者,发现药物在血浆中的Cpmax及浓度时间曲线下面积(AUC)明显下降,清除率显著升高。APL患者及其它白血病患者血浆中的内源性维甲酸在正常范围内(P<0.05)。本研究有助于指导临床用药,并提示临床ATRA的抗药性与其药代动力学变化相关。

其他文献
1988~1991年收治的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)57例,55例获完全缓解(CR),CR率是96.5%,其中48例坚持XH-88方案治疗,其预期5年以上CCR率和生存率分别是81.3%和85.4%。标危型急淋(SR-ALL)和高危型急淋(HR-ALL)各24例,其预期5年以上CCR率和生存率分别是87.5 %和75%、91.7%、79.1%。结果表明,早期连续强烈化疗对儿童ALL的长期无病
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36例骨髓增生异常综合征(MDS)患者有免疫功能异常。患者自然杀伤细胞(NKC)活性、leu11b和leu19阳性细胞数、TNFα活性均明显地低于正常对照组(P<0.05~0.005)。血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平高于正常对照组(P<0.025)。T4/T8比值1.62。血清Ig均值在正常范围。MDS患者免疫功能异常程度介于急性白血病和再生障碍性贫血(AA)之间。提示,免疫指标测
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