重组大肠杆菌DE-pET-P46的培养基优化和高密度发酵

来源 :中国微生物学会生物制品专业委员会培养基学组第十六届全国培养基学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hrbwqwq
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为了提高重组蛋白的生产效率,本研究利用响应面法试验设计技术,对表达猪肺炎支原体P46蛋白的重组大肠杆菌DE-pET-P46的培养基进行了优化,进过两轮试验后,确定了培养基各营养成分及其最佳配比,相同培养条件下,优化培养基比LB培养基的菌体浓度高出一倍.在生物反应器中利用优化培养基发酵培养该重组大肠杆菌,培养物的湿菌重达39.5g/L.SDS-PAGE电泳结果显示,高密度发酵对重组大肠杆菌DE-pET-P46的rP46的表达和占细胞总蛋白的比例均没有明显的改变.
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