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为了提高重组蛋白的生产效率,本研究利用响应面法试验设计技术,对表达猪肺炎支原体P46蛋白的重组大肠杆菌DE-pET-P46的培养基进行了优化,进过两轮试验后,确定了培养基各营养成分及其最佳配比,相同培养条件下,优化培养基比LB培养基的菌体浓度高出一倍.在生物反应器中利用优化培养基发酵培养该重组大肠杆菌,培养物的湿菌重达39.5g/L.SDS-PAGE电泳结果显示,高密度发酵对重组大肠杆菌DE-pET-P46的rP46的表达和占细胞总蛋白的比例均没有明显的改变.