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目的利用pSOS-HUS系统构建针对小鼠碱性调宁蛋白（hl—calponin）的RNA干扰载体并对其干扰效率进行验证。方法利用在线软件设计三段针对小鼠hl-calponincDNA的寡核苷酸（A、B、C）片段，经退火成为双链后分别装入pSOS—HUS载体，得到载体调宁蛋白-PS-A／B／C；再将hl—calponin cDNA插入该载体和GFP一起融合表达，得到调宁蛋白RNAi—A／B／C3个载体；对上述载体经酶切和测序鉴定后，转染至HEK293T细胞株，通过倒置荧光显微镜观察GFP荧光强度来判断上述载体