【摘 要】
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为筛选绵羊肺炎支原体(Mo)最适生长培养基,针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因FQ-PCR方法,通过检测不同培养时间各Mo培养液中Mo Y98株
【机 构】
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贵州大学动物科学学院; 贵州省动物疫病研究室;
【基金项目】
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贵州省农业科技攻关项目(黔科合NY字[2011-3105]号);贵州省自然科学技术基金(黔科合J字[2011]2332号);贵州大学引进人才科研项目(贵大人基合字(2010)35号);黔西南州种草养羊产业发展省州科技合作专项项目(黔西南科合[2012]5号);贵州大学2012年研究生创新基金项目(校基金农科2012034)
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为筛选绵羊肺炎支原体(Mo)最适生长培养基,针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因FQ-PCR方法,通过检测不同培养时间各Mo培养液中Mo Y98株核酸含量,比较Mo于不同培养基中培养特性,以筛选Mo最适生长培养基。结果,以Broth-ame与TSB1培养Mo 7,10和14 d时Mo核酸检测值较高,较Frey-ame、PPLO-ame更适合Mo生长。本研究为后续Mo生物学特性分析奠定了基础。
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