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目的探讨牛膝多糖对外周血单核细胞是否具有激活作用.方法分别应用中性红试验检测牛膝多糖(1.250 mg/ml)对单核细胞吞噬作用的影响;非特异性脂酶染色及电镜技术检测牛膝多糖(1.250 mg/ml)诱导单核细胞内溶酶体的改变;0.312、1.250、5.000 mg/ml牛膝多糖对体外培养的外周血单核细胞进行诱导培养12 h,ELISA法测定单核细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达.结果牛膝多糖能增强单核细胞的吞噬作用,增加单核细胞胞质内溶酶体量,显著诱导单核细胞表达TN