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合成了５个新的柔红霉素及阿霉素的氮氧自由基自旋标记衍生物（５￣９），经元素分析，ＩＲ，ＭＳ和ＥＳＲ分析确证了其组成和结构，并对它们进行了抑制小鼠白血病Ｐ３８８、小鼠黑色素癌Ｂ１６、人胃腺癌ＭＧＣ和人肝癌ＳＭＭＣ７７２１细胞的体外筛选。初步药理试验表明，化合物５￣９对４种瘤株均有一定的抑制活性，其中化合物９的活性与阿霉素相当。