【摘 要】
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目的：总结探讨原发性脾脏淋巴瘤的病理、临床特征及治疗效果。方法：回顾性分析19例原发性脾脏淋巴瘤的临床及病理资料。结果：临床表现为左上腹不适、乏力、食欲缺乏13例,贫血5例
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目的：总结探讨原发性脾脏淋巴瘤的病理、临床特征及治疗效果。方法：回顾性分析19例原发性脾脏淋巴瘤的临床及病理资料。结果：临床表现为左上腹不适、乏力、食欲缺乏13例,贫血5例,血小板减少3例,外周血淋巴细胞比例增高5例。19例患者中弥漫大B细胞淋巴瘤10例,脾边缘B细胞淋巴瘤7例,肝脾γδT细胞淋巴瘤1例,滤泡性淋巴瘤1例。中位生存时间为56个月,总体生存率为73.7%。结论：原发性脾脏淋巴瘤发病率低,临床表现缺乏特异性,诊断性脾切除术仍是确诊原发性脾脏淋巴瘤的关键,术后联合化疗,可获得较好的治疗效果。
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