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建立一种同时检测貂肠炎病毒（MEV）、貂阿留申病毒（ADV）和犬腺病毒（CAV）的多重PCR诊断方法。引用已有的CAV引物，并根据GenBank发表的MEV、ADV序列保守区域设计特异性引物进行PCR扩增，可同时得到扩增长度为795（MEV）、451（ADV）、1019bp（CAV）3条特异性片段，对猪细小病毒（PPV），犬瘟热病毒（CDV）进行PCR检测结果为阴性。各种模板、引物之间相互不构成干扰。敏感性试验证明，可以检测到模板中MEV 10^1.5TCID50和CAV10^0.5TCID50的病毒含量