【摘 要】
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目的本研究对奥沙利铂联合替吉奥(SOX)或奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)治疗进展期胃癌的有效性及安全性进行荟萃分析,以期更有效地指导临床用药。方法在CNKI、万方、维普、PUB
【机 构】
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解放军空军总医院,北京大学城市与环境学院,第四军医大学学员旅,第四军医大学第一附属医院肿瘤科
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目的本研究对奥沙利铂联合替吉奥(SOX)或奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)治疗进展期胃癌的有效性及安全性进行荟萃分析,以期更有效地指导临床用药。方法在CNKI、万方、维普、PUBMED数据库中,检索SOX和XELOX 2组方案治疗进展期胃癌的随机对照临床研究(randomized controlled trials,RCT),按照JADAD质量计分法对所纳入的每篇文献逐篇进行方法学质量评估;荟萃分析采用Rev Man 5.2.0(Cochrane-information Management System)进行系统评价,评价内容为2种化疗方案的有效性(即临床缓解率,PR+CR)与安全性。结果共有8个临床研究纳入本系统评价,共计603例中国进展期胃癌患者,其中应用SOX方案化疗患者293例,应用XELOX方案治疗患者310例。分析结果显示2种方案治疗进展期胃癌患者的有效率无显著差异(OR=1.19,95%CI:0.86~1.64,P=0.29)。就不良反应而言,SOX方案口腔黏膜炎的发生率明显高于XELOX方案(OR=2.29,95%CI:1.74~4.89,P<0.0001),其他不良反应差异无明显统计学意义。总体看来,SOX方案与XELOX方案不良反应发生率无差异(OR=0.88,95%CI:0.66~1.19,P=0.41)。结论在中国进展期胃癌患者的临床治疗中,SOX方案在临床缓解率方面与XELOX方案不相上下,但其口腔黏膜炎的发生率明显高于XELOX方案。
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