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利用自行设计的引物Wx和Ws,通过RT-PCR方法分别扩增出IBV D41株、H120GD株、H120SH株、H52GD株4个国产疫苗株和标准强素M41-E4株完整的M基因cDNA,然后将其分别克隆到pGEM T-Easy或pMD 18-T载体中.测序结果发现;这5个IBV毒株的M基因均为678bp,分别编码由225个氨基酸残基组成的多肽.序列分析表明:D41株、H120GD株和H120SH株M基因之间的核苷酸序列及推导氨基酸序列同源性均为100%,它们在系统发生进化树中处同一分支;而H52GD株和国内的