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目的研究重组人促红细胞生成素静脉应用时在正常人的生物等效性.方法将12名男性健康志愿者交叉分组,分别用相同单剂量静脉注射国产试验制剂A和进口标准参比制剂B两种重组人促红细胞生成素(EP0)3000IU,用ELISA法测定血药浓度变化情况,计算二者的生物利用度.用双单侧t检验分析A、B两种制剂的生物等效性.结果 A、B两种制剂的消除半衰期分别为(5.31±0.53)和(5.45±0.67)h;药-时曲线下面积分别为(4585.06±214.27)和(4638.78±7