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本文研究了阿屈可林的临床药代动力学和药效动力学及其在静脉普鲁卡因麻醉中的应用。阿屈可林的体内过程符合开放型二室药代动力学模型，其α= 0.34±0.029/min （均数±标准差，下同）、β=0.034±0.0022/min、 Vc =46.5±7.77ml/kg、 Vd=163±23.78ml/kg、Cl=5.58±1.02ml/kg/min。药效动力学结果，Hill氏系数（γ）为4.64、EC50+0.59µg/ml及Keo =0.15/min。临床试用结果证实，本文建立的药代动力学－药效动力学综合模型可解释和预期阿屈可林的肌松作用时间过程。此外，本文结果尚表明，静脉普鲁卡因麻醉维持期，静滴阿屈可林3～5µg/kg/min可获得恒定的肌松效应。静脉普鲁卡因－阿屈可林复合麻醉是一较佳的方法。