【摘 要】
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美国FDA于2011年4月6日批准Horizant缓释片剂(其有效成分为gabapentin enacarbil,即1-[[[[1-(2-甲基-1-氧代丙氧基)乙氧基]甲酰]氨基]甲基]环己烷乙酸)治疗中重度不宁腿综合
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美国FDA于2011年4月6日批准Horizant缓释片剂(其有效成分为gabapentin enacarbil,即1-[[[[1-(2-甲基-1-氧代丙氧基)乙氧基]甲酰]氨基]甲基]环己烷乙酸)治疗中重度不宁腿综合征(Restless legs syndrome,RLS),用药方法为每日1次。之前进行过2项为期12周的临床试验对Horizant的有效性进行了研究,参加试验的均为成年不宁腿综合征患者。
The US FDA approved Horizant extended release tablets on April 6, 2011 (the active ingredient is gabapentin enacarbil, 1 - [[[[1- [2-methyl-1-oxopropoxy) ethoxy] Formyl] amino] methyl] cyclohexaneacetic acid) for the treatment of moderate to severe restless legs syndrome (RLS) once daily. Previously, two 12-week clinical trials of Horizant were performed to evaluate the efficacy of Horizant. Participants were all adults with restless legs syndrome.
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