【摘 要】
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对2017年从鸡病料中分离到的2株H7N9亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV) A/chicken/Hubei/093/2017 (H7N9)和A/chicken/Hubei/207/2017 (H7N9)(CK93和CK207)进行了全
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,武汉430072湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,武汉430064;湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,武汉,430064;武汉大学生命科学学院,武汉,430072;
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对2017年从鸡病料中分离到的2株H7N9亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV) A/chicken/Hubei/093/2017 (H7N9)和A/chicken/Hubei/207/2017 (H7N9)(CK93和CK207)进行了全基因组测序.对血凝素(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)序列保守性、HA糖基化位点、NA耐药位点和6个内部基因的关键氨基酸位点进行了分析,同时测定了2株毒株的受体结合能力.结果 显示,CK93毒株HA裂解位点为PEIPKGR ↓ GLF,为低致病性AIV特征;而CK207毒株裂解位点为PKPKRTAR ↓ GLF,为高致病性AIV特征.HA第226位氨基酸在CK93毒株为亮氨酸(226L),而在CK207毒株为谷氨酰胺(226Q).但受体结合能力测定发现,CK93和CK207都具有结合α-2,3唾液酸受体和α-2,6唾液酸受体的特性,说明Q226L并非影响病毒受体结合特性的决定性因素.本研究结果提示应加强对H7N9亚型禽流感病毒变异监测预防其突变可能造成流行的风险.
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