鱼类病毒性出血性败血症病毒基质蛋白的原核表达及其亚细胞定位

来源 :中国水产科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：iowreoksbcx

【摘要】

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为了对鱼类病毒性出血性败血症病毒(viral hemorrhagic septicemia virus,VHSV)基质蛋白(matrix protein,M)进行功能研究,本实验通过PCR扩增了M基因全长序列,将其克隆至原核

【作者】

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朱若林沈娇娇蒋书东杨彩桥张晓华鲍传和彭开松

【机构】

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安徽农业大学动物科技学院

【出处】

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中国水产科学

【发表日期】

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2019年1期

【关键词】

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病毒性出血性败血症病毒基质蛋白原核表达多克隆抗体 viral hemorrhagic septicemia virus matrix protein pr

【基金项目】

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国家自然科学基金青年项目(31402331),安徽省现代农业产业技术体系(2016-2020)水产产业体系(皖农科[2016]84号).

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为了对鱼类病毒性出血性败血症病毒(viral hemorrhagic septicemia virus,VHSV)基质蛋白(matrix protein,M)进行功能研究,本实验通过PCR扩增了M基因全长序列,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+),转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞后进行IPTG诱导表达,将纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,采用间接ELISA检测抗体效价,并运用Westernblot和间接免疫荧光检测抗体特异性。结果显示,M基因全长为606bp,IPT

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