【摘 要】
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系统性红斑狼疮(SLE)是以机体多器官多功能损伤、免疫功能异常为特征的自身免疫性疾病。由于临床尚无特异性治疗药物,目前治疗主要以糖皮质激素及免疫抑制剂控制病情进展,但
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系统性红斑狼疮(SLE)是以机体多器官多功能损伤、免疫功能异常为特征的自身免疫性疾病。由于临床尚无特异性治疗药物,目前治疗主要以糖皮质激素及免疫抑制剂控制病情进展,但长期使用易造成患者机体出现严重毒副反应,最终导致病情反复,预后不良。虽然SLE发病机制尚未明确,但临床相关研究证实,多数促炎因子均在起病时起重要作用,其中白介素细胞-6(IL-6)与SLE发病机制关系密切[1]。同时,亦有相关研究表明,血清补体C3(C3)、血清补体C4(C4)可能参与SLE病情进展,并与SLE患者体内多项指标存在关联性[2]
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