【摘 要】
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目的:探讨“加样间隔时间”对酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争抑制法检测人血清HBeAb、HBcAb结果的影响。方法:随机检测91份HBeAb、HBcAb阴性的血清样本,加样后室温25℃分别放置
【机 构】
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临汾市人民医院,临汾市人民医院,山西临汾041000
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目的:探讨“加样间隔时间”对酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争抑制法检测人血清HBeAb、HBcAb结果的影响。方法:随机检测91份HBeAb、HBcAb阴性的血清样本,加样后室温25℃分别放置0min、5min、10min、15min、20min、30min[1]再加入酶标抗体(HBeAb组先加中和试剂),其后严格按试剂盒说明操作。结果:0min、5min、10min、15min、20min、30min时,HBeAb组阳性率为0、3.3%、10.9%、16.5%、24.2%、37.3%;HBcAb组阳性率分别为0、4.3%、12%、18.6%、26.3%、40.6%;与加入酶结合物0min组标本A值比较,HBeAb、HBcAb均5min、10min组P>0.05,其余各组P<0.01。结论:随着加入样本与酶标抗体间隔时间的延长,HBeAb、HBcAb测定的假阳性率逐渐增加,应在加样后10min内加入酶标抗体,避免标本先与固相抗原结合引起的假阳性。
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