对比分析不同激活剂对富血小板血浆（PRP）中转化生长因子-β₁（TGF-β₁）及血小板源性生长因子（PDGF-AB）释放曲线的影响。

抽取10名健康成年志愿者外周静脉全血36 ml，采用二次离心法自制PRP；按1 000 U凝血酶溶于1 ml 10%氯化钙溶液制备血小板激活剂。按10∶1的容量比将PRP与激活剂混合（凝血酶-PRP组)；按10∶1的容量比将PRP与10%氯化钙混合（氯化钙-PRP组)；分别以新鲜全血（全血组）以及未加血小板激活剂的PRP（PRP组）为对照组，将上述4组在37 ℃温水中孵育0、1、8、24、72和168 h，采用ELISA法测定各组不同时间点的TGF-β₁和PDGF-AB浓度，绘制TGF-β₁和PDGF-AB的释放曲线，并采用重复测量方差分析比较不同组别中TGF-β₁和PDGF-AB的释放曲线。

（1）全血组与PRP组中TGF-β₁和PDGF-AB在168 h内随着时间的推移而持续增高。PRP在与凝血酶混合后，立即形成凝胶状，TGF-β₁和PDGF-AB均立即明显升高，在激活后1 h达到高峰，TGF-β₁和PDGF-AB分别由（42±21）和（77±18）μg/L增至高峰（84±21）和（124±35）μg/L，随后逐渐下降，释放曲线直接而快速；而PRP与氯化钙混合后，约1 h才形成凝胶状，TGF-β₁和PDGF-AB均缓慢持续增高，可在168 h内一直保持较高水平。（2）PRP组中TGF-β₁和PDGF-AB的AUC_0-168h均高于全血组（均P<0.05），氯化钙-PRP组中TGF-β₁的AUC_0-168h高于凝血酶-PRP组（Z=-2.26，P<0.05），但氯化钙-PRP组与凝血酶-PRP组中PDGF-AB的AUC_0-168h比较差异无统计学意义（Z=-1.512，P=0.131）。

使用氯化钙作为激活剂时富血小板血浆中TGF-β₁和PDGF-AB释放浓度较高，释放时间较长，曲线下面积最大。