【摘 要】
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[目的]观察温肾益气颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的临床疗效。[方法]将入组的80例COPD稳定期C组及D组患者随机分为治疗组和
【基金项目】
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浙江省科学技术厅公益技术研究社会发展项目(2013C33183)~~
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[目的]观察温肾益气颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的临床疗效。[方法]将入组的80例COPD稳定期C组及D组患者随机分为治疗组和对照组各40例,其中C组予噻托溴铵18μg吸入,1次/d;D组在C组基础上加布地奈德/福莫特罗干粉(320μg/4.5μg/吸,60吸)吸入,2次/d。对照组依据COPD全球倡议(Global initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)指南2013年版予上述西药治疗,疗程12个月;治疗组在对照组西药基础上加温肾益气颗粒口服,1包/次,2次/d,温肾益气颗粒疗程3个月,西药疗程同对照组。评定两组患者治疗前后中医证候评分、生活质量指标、肺功能指标、肺过度充气指标的变化。[结果](1)临床证候疗效:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。(2)中医症候评分:两组积分较治疗前均减少(P<0.01),且治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。(3)肺功能:两组治疗前后组内及组间比较,肺功能指标改变均无统计学意义(均P>0.05)。(4)肺过度充气指标:两组治疗后各指标均好转,差异有统计学意义(P<0.01),组间比较治疗组疗效好于对照组(P<0.05)。(5)急性加重次数:两组治疗后均能减少急性加重发作频率(P<0.01),治疗组疗效好于对照组(P<0.05)。(6)生活质量:两组患者治疗后各指标均改善(P<0.01),组间比较治疗组各指标改善均优于对照组(P<0.01或P<0.05)。[结论]在西药治疗的基础上,加以温肾益气颗粒治疗COPD稳定期C组和D组患者,能缓解患者的临床症状,改善生活质量及肺过度充气状态,减少急性加重。
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